Фурани є ключовою структурною одиницею багатьох біологічно-активних природних речовин та терапевтичних агентів (фуразолідон, фуросемід, тощо). Оскільки галогеновані фурани є зручними інструментами в дизайні нових лікарських засобів (Drug Design), синтетичній органічній хімії, учасниками «Halogen Dance» реакцій, а також інших реакцій заміщення галогену, розробка нового методу уведення галогену у фуранове ядро є надзвичайно важливим досягненням синтетичної хімії.

Призначення розробки
Результатом практичного застосування розробки буде промислово-вигідний метод синтезу природного антитромбозного засобу «HEFS», що зробить можливим її використання в фармацевтичній та косметичній галузях без залежності від природного джерела цієї сполуки (окремі види земляних черв’яків).
Порушення кровообігу внаслідок тромбозу судин є дуже поширеним явищем у світі, тому цінність корисної моделі полягає у вирішенні питання імпортозаміщенння препаратами, що використовуються для профілактики тромбоутворення внаслідок поєднання різних ендо- та екзогених факторів (механічна травма, післяопераційний період, запальні процеси, пошкодження внутрішньої стінки судин бактеріями, токсинами, вірусами, тощо). Окрім того, «HEFS» є поверхнево-активною речовиною, з властивостями цінними для косметичної галузі (дорогі шампуні, засоби людської гігієни, тощо), оскільки дозволяє замінити досить агресивний компонент в косметичних засобах.

Короткий опис розробки
Корисна модель належить до бромування фуранів і направлена на розробку ефективного способу бромування фуранів в α-положення циклу, при якому як бромуючий реагент використовують 1 еквівалент н-бутиллітію в абсолютному тетрагідрофурані при -78 °С та 1 еквівалент 1,3-дибром-5,5-диметилгідантоїну (DBDMH) в кріогенних умовах протягом 6-18 годин.
На сьогодні існуючи способи бромування фуранів мають ряд недоліків, а саме невисокий вихід продукту (до 25 %) та наявність побічних процесів, що створює проблему розділення суміші продуктів. Запропонований спосіб бромування фуранів в α-положення циклу є більш ефективним та досконалим.

Переваги пропонованої розробки
До значної переваги розробки у порівнянні з іншими належить збільшення вдвічі виходу цільового продукту та зменшення вмісту побічних продуктів за рахунок проведення реакції в кріогенних умовах. Ця розробка розширює можливості синтетичних підходів до аналогічних функціоналізованих α-бромфуранів.

Галузь можливого застосування: фармацевтична, комбінаторна та медична хімія, косметична галузь

Ступінь розробки: науково-дослідні роботи
Необхідний термін для впровадження: до 2-х років
Строк окупності: ~ 1 рік

Умови співпраці
Впровадження запатентованого способу бромування фуранів, дозволить претендувати на інноваційну розробку промислово-вигідного методу синтезу «HEFS» і може супроводжуватися продажем ліцензій на його виробництво для впровадження у лікарську та косметичну практику.